如同传统反应过程一样，液相合成(也称平行合成或者多步平行合成)虽然也是在完全液体环境中进，,但其合成方法却与传统合成截然不同，不同之处主要体现在：传统方法：a+b***ab进而 ab+c***abc平行合成方法：+b1***ab1+b2***ab2a +b3***ab3+b4***ab4+b5***ab5 进而+ab1***ab1c+ab2***ab2cc +ab3***ab3c+ab4***ab4c+ab5***ab5c
液相在毛细管力的作用-入颗粒间隙内，使颗粒重新排列以获得紧密的堆积和的孔隙总表面积，液相完全包围固相颗粒之后，液相内仍然有可能残留一些气孔。由于液相作用在气孔e的应力随孔径大小而变化，因此作用在大、小气孔上的压力差将促使液相在这些气孔之间流动，即液相黏性流动。此外，渗入颗粒间隙的液相，由于毛细管张力而产生使颗粒互相靠拢的分力。
柱效，可发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度
采用不同基质技术的8种uplc颗粒，包括亚桥杂化颗粒(beh)、高强度硅胶颗粒(hss)和表面带电杂化颗粒(csh)
22种固定相，包括c18、-己基、c8、内嵌极性、c4、hilic、-、二醇、基和pfp固定相
7种针对特定应用的uplc色谱柱填料，适用于蛋白质、肽、寡核苷酸、糖基和-酸的sec分析50多种不同的色谱柱尺寸和配置，色谱柱内径范围1.0–4.6 mm，柱长范围30–300 mm
借助使用acquity固定相专门设计的vanguard小柱可延长色谱柱使用寿命
现代液相色谱和-液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比-液相色谱有较高的效率和实现了自动化 操作。-的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送高输送压力可达4.9?107pa;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于-液相色谱每米塔板数可达几万或几十万；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。
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